Los 10 mejores blogs sobre el VIH y el sida
Recibir un diagnóstico de VIH puede cambiar tu vida de la noche a la mañana y probablemente provocará un cóctel de emociones. Sin embargo, leer blogs escritos por otras personas que tienen VIH y por profesionales de la salud puede ayudarlo a comprender que no está solo.
El VIH ahora afecta aproximadamente a 1,1 millones de personas en los Estados Unidos y, de ellas, aproximadamente 1 de cada 7 no sabrá que lo tiene.
La investigación y la mejora de los tratamientos permiten ahora a más y más personas con VIH llevar una vida de mejor calidad y vivir más tiempo que nunca.
Aunque las terapias para el VIH han avanzado a pasos agigantados, si la afección progresa, sigue siendo una "causa importante de muerte" entre poblaciones específicas.
Si el VIH no se trata, puede convertirse en SIDA, que fue responsable de alrededor de 6.721 muertes en 2014.
Si su afección se maneja adecuadamente tomando medicamentos, evitando enfermedades y haciendo elecciones de estilo de vida saludables, podrá llevar una vida casi normal con el VIH. También es importante obtener el apoyo de amigos, familiares y organizaciones especializadas.
Blogs escritos por profesionales médicos que se especializan en el VIH y aquellos que han pasado por experiencias similares a las tuyas y pueden brindar apoyo y consejos para enfrentar la afección a diario.
Noticias médicas hoy han seleccionado los 10 mejores blogs sobre el VIH y el sida.
BETA
BETA se lanzó por primera vez en 1988 como una revista comunitaria que informaba sobre el tratamiento, la prevención y la atención del VIH. La revista pasó a ser una publicación en línea en 2013 para celebrar el 25 aniversario de BETA.
BETA sigue siendo una fuente líder de información sobre nuevos desarrollos en la prevención del VIH, terapias en desarrollo para tratar el VIH y estrategias para ayudar a las personas con VIH a vivir bien con el virus.
Los autores de blogs incluyen investigadores y médicos del VIH, así como defensores dentro de la comunidad. Publican artículos de interés periodístico que analizan cómo el estigma del VIH todavía existe, cómo abordar la cuestión de anteponer su salud mental y qué significa “indetectable” cuando se vive con el VIH.
Visite el blog BETA.
POZ
POZ es una publicación en línea e impresa para personas afectadas por el VIH y el SIDA. Se estima que la revista POZ y POZ.com llegan a más del 70 por ciento de las personas estadounidenses que saben que tienen VIH.
POZ ofrece noticias diarias sobre el VIH, actualizaciones sobre los avances más recientes en el tratamiento, artículos de investigación, historias personales y una red social que aborda las necesidades de las personas con VIH y SIDA.
Algunos de los temas que se tratan en el blog de POZ incluyen formas sencillas de combatir el VIH todos los días, cómo mantenerse positivo cuando se le diagnostica el VIH y cómo el VIH a veces puede ir acompañado de angustia.
Visite el blog de POZ.
Mi fabulosa enfermedad
Mark S. King es autor, defensor del VIH y autor del blog My Fabulous Disease. Su blog ha recibido numerosos premios, incluido el honor de la Asociación Nacional de Periodistas Lesbianas y Gays a la "Excelencia en blogs" durante los años 2014 y 2016.
My Fabulous Disease presenta fragmentos de la vida de King viviendo como un hombre gay con VIH y que también se está recuperando de la adicción a las drogas, así como opiniones francas, debates y escritos inspiradores.
Las publicaciones del blog incluyen el cambio de King de fumar a vapear, el momento en que "Will y Grace" se olvidaron de abordar el VIH (nuevamente) y consejos para aquellos que recientemente dieron positivo en la prueba del VIH.
Visite el blog My Fabulous Disease.
Sigo siendo Josh
Josh Robbins se enteró en 2012 de que era VIH positivo. Creó el blog Todavía soy Josh para que el mundo sepa que, si bien ser VIH positivo es parte de la historia de su vida, no es lo que lo define como persona.
A través de su blog, Josh espera ayudar a las personas seropositivas y negativas a encontrar esperanza a través de sus experiencias. También aspira a ayudar a otros a evitar recibir el mismo diagnóstico que él, y a ayudar a las personas seropositivas a darse cuenta de que su diagnóstico es solo el comienzo de su entrada en un mundo nuevo.
Las publicaciones recientes sobre I'm Still Josh incluyen la carta de María que contiene lo que se habría dicho a sí misma cuando fue diagnosticada recientemente, noticias positivas sobre la cobertura de salud para personas que tienen VIH y SIDA, y consejos sexuales para personas con VIH.
Visita el blog Todavía soy Josh.
Mi viaje con el SIDA ... ¡y más!
Kenn Chaplin fue diagnosticado con VIH en 1989, ha experimentado muchas enfermedades relacionadas con el SIDA y es el autor del blog My Journey with AIDS ... and More!
Su blog comenzó en 1993 como una carta a un amigo moribundo y se transformó en el registro de sus pensamientos, sentimientos, actividades y la vida que es hoy. Kenn dice que, aunque el VIH y el SIDA son una parte importante de su viaje, tiene muchos otros intereses y se va por la tangente con regularidad.
Las publicaciones clave en el blog incluyen un artículo autobiográfico honesto sobre Kenn y su hermano, ambos homosexuales y sus caminos de vida separados, pero entrelazados, cómo el estigma detrás del VIH y el SIDA todavía corta hasta los huesos y la niebla de renovar la sobriedad después de los 17. años de sobria experiencia.
Visite Mi viaje con el SIDA ... ¡y más! Blog.
El cuerpo
The Body es un recurso sobre el VIH y el SIDA que utiliza la información como herramienta para reducir las barreras entre las personas con VIH y los médicos, y desmitificar el VIH y sus posibles tratamientos.
La junta de expertos de The Body proporciona información de alta calidad para ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el VIH y el SIDA, y su misión es "fomentar la comunidad a través de la conexión humana".
El blog incluye el relato de Brooke sobre cómo convertirse en una madre soltera con VIH, cómo mantenerse al tanto de su salud bucal y cómo aprender a vivir con el VIH y estar bien.
Visite el blog The Body.
Compañeros positivos
Positive Peers es una aplicación de redes sociales diseñada para adultos jóvenes, de entre 13 y 34 años, que viven con el VIH.
Positive Peers se desarrolló con la visión de que sus usuarios se sentirán menos aislados y estigmatizados y tendrán mejores resultados de salud debido a que pueden usar las herramientas de la aplicación para autocontrolar su condición.
El blog explora temas que son importantes para las personas que utilizan Positive Peers, como lo que las personas con VIH necesitan saber sobre la hepatitis, los últimos avances en tratamientos e investigaciones sobre el VIH y consejos para controlar el VIH si no tiene hogar.
Visite el blog Positive Peers.
Diario del VIH de Justin
Justin B. Terry Smith vive con el VIH desde 2005. Vive en Laurel, MD, con su esposo y sus dos hijos, que tienen 18 y 20 años.
Justin ha sido un activista del VIH y los derechos civiles de los homosexuales desde 1999. Ha escrito para muchas publicaciones y ha creado el blog Justin's HIV Journal para compartir las pruebas y tribulaciones de vivir con el VIH y abogar por la educación, la concientización y la prevención del VIH.
Las últimas publicaciones en Justin's HIV Journal incluyen su opinión sobre el impacto de la tecnología y las redes sociales con el activismo, cómo mantenerse saludable durante un desastre natural y siete datos sobre el herpes.
Visite el blog de Justin's HIV Journal.
Una chica como yo
A Girl Like Me es un blog en línea de The Well Project, que es una organización sin fines de lucro dedicada a cambiar el curso de la “pandemia del VIH / SIDA” con un enfoque específico en mujeres y niñas.
The Well Project se fundó inicialmente como respuesta a la escasez de información diseñada para mujeres y niñas que viven con el VIH. Se centran en la educación a través de la información, la promoción y el apoyo.
A Girl Like Me es un espacio seguro para que las mujeres de todo el mundo hablen sobre sus experiencias relacionadas con el VIH. Las publicaciones incluyen la reflexión de Jennifer sobre 16 de sus síntomas del VIH, la importancia de cuidarse y vivir y afrontar el VIH.
Visita el blog A Girl Like Me.
Mapa de ayudas NAM
Peter Scott fundó NAM aidsmap en 1987, mientras trabajaba con una comunidad afectada por el VIH. Quería abordar la información errónea sobre el VIH y el SIDA, la mayoría de la cual era homofóbica o inexacta.
NAM cree que la clave para luchar contra el VIH y el SIDA es disponer de información clara y precisa. Tener información concisa ayuda a las personas a protegerse, cuidar de los demás y desafiar la discriminación y el estigma.
NAM aidsmap cubre una gran cantidad de temas relacionados con el VIH y el SIDA, incluidas noticias sobre el riesgo cardiovascular en personas con VIH, la última edición de VIH, estigma y discriminacióny los efectos secundarios del tratamiento contra el VIH.
Visite el blog aidsmap de NAM.
